Santé Canada autorise un essai clinique pour un vaccin contre la maladie Ebola
L'épidémie a été déclarée «urgence de santé publique de portée internationale» par l'Organisation mondiale de la santé. Sur la photo, des professionnels de santé désinfectent une ambulance au centre de traitement d'Ebola de l'hôpital général de Bunia, dans la province de l'Ituri, au Congo, le 22 juillet 2026. (AP Photo/Dirole Lotsima Dieudonne) Santé Canada a annoncé mardi avoir autorisé un essai clinique de phase I pour un vaccin contre la maladie d’Ebola causée par le virus Bundibugyo. Ce virus est à l’origine de l’épidémie qui a jusqu’à présent fait presque 1800 morts en République démocratique du Congo, échappant à tous les efforts déployés pour l’endiguer.
L’épidémie a été déclarée « urgence de santé publique de portée internationale » par l’Organisation mondiale de la santé. L’agence fédérale a autorisé, le 30 juillet, le géant pharmaceutique Moderna à lancer un essai clinique de phase I pour son candidat vaccin à ARNm contre la maladie Ebola causée par le virus Bundibugyo. Le Canada est le deuxième pays, après le Royaume-Uni, à autoriser un essai clinique de phase I pour un candidat-vaccin contre le virus Bundibugyo.
Cette première étude de phase 1 chez l’humain est menée sur trois sites au Canada et évaluera l’innocuité, la tolérabilité et l’immunogénicité du candidat-vaccin ARNm-1469 chez des participants adultes en bonne santé. L’étude devrait recruter environ 80 participants.
Ce candidat-vaccin est développé à l’aide de la plateforme ARNm de Moderna, la même technologie qui a permis de mettre fin à la pandémie de COVID-19. Ce programme s’appuie également sur les travaux de recherche et développement existants de Moderna sur les filovirus, y compris les virus apparentés à Ebola.
